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老虎机游戏app:期临床试验结果显示了良好的免疫原性和安全性

时间:2021/3/29 19:08:55  作者:  来源:  浏览:9  评论:0
内容摘要:根据该指导方针,目前我国有5家新型冠状病毒疫苗制造商获准有条件上市或紧急使用。临时的分析结果III期临床试验的三个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有条件地批准销售显示,疫苗的保护效果都达到了国家医疗产品管理局”新的冠状病毒疫苗临床评估指南(试行)”该要求也符合世界卫生组织《新型冠状病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。在临床试...
根据该指导方针,目前我国有5家新型冠状病毒疫苗制造商获准有条件上市或紧急使用。临时的分析结果III期临床试验的三个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有条件地批准销售显示,疫苗的保护效果都达到了国家医疗产品管理局”新的冠状病毒疫苗临床评估指南(试行)”该要求也符合世界卫生组织《新型冠状病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。在临床试验和应急使用阶段及早期阶段,重点人群大规模接种疫苗后疑似异常反应的监测数据表明,新型冠状病毒疫苗是安全的。重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批紧急使用的II期临床试验结果显示了良好的免疫原性和安全性。

该指南明确了适用于18岁及以上人群的推荐免疫程序。

关于接种剂量的数量和间隔,指南建议:1。新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)应接种2剂;两次给药间隔建议≥3周,第二次给药应在8周内尽快完成。

2. 重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),接种1剂。

3.重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞),接种3剂;建议两次相邻剂量的间隔时间≥4周。第二次给药在第一次给药后8周内完成,第三次给药在第一次给药后6个月内完成。

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